缅因猫sma病怎么治疗
先进行重力牵引sma病，然后慢慢做训练。
sma是类似渐冻症却比渐冻症更为严重sma病的隐性遗传病。新sma病的sma治疗方法临床试验很多，一定要选择大型正规口碑好的医院进行检查和治疗，康复训练是最重要的治疗措施，需要到有经验的康复机构学习，还要注意饮食。
医学中SMA是什么意思？
脊髓性肌萎缩症。
脊髓性肌萎缩症又称脊肌萎缩症sma病，是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩sma病的疾病。属常染色体隐性遗传病sma病，临床并不少见。
根据发病年龄和肌无力严重程度，临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型，即婴儿型、中间型及少年型。共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性、对称性、肢体近端为主sma病的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。
扩展资料
每年8月，是国际脊髓性肌萎缩症宣传月。对于两岁以下sma病的婴幼儿来说，脊髓性肌萎缩症是头号的遗传病杀手。
普通人群中每40-50人中就有一个是脊髓性肌萎缩症致病基因的携带者。每6000-10000名新生儿中就有一名脊髓性肌萎缩症患者，据估算目前中国大陆约有3-5万名脊髓性肌萎缩症患者。
到目前为止，世界上针对脊髓性肌萎缩症尚无任何有效的治疗方法，产前诊断成为第一道防线。而且中国脊髓性肌萎缩症患儿在肌力康复训练、肺功能支持、骨骼畸形矫正及定期医院随访等方面的认识和干预尚需极大的提高。
参考资料：百度百科-脊髓性肌萎缩症
SMA是什么病的英文简称？
SMA是脊髓性肌萎缩症的英文简称(Spinal Muscular Atrophy )
Muscular 读法 英 ['mʌskjələ(r)] 美 ['mʌskjələr]
adj（形容词）. 肌肉的；肌肉发达的
短语
1、muscular dystrophy肌肉萎缩症
2、muscular tissue肌肉组织
3、muscular disease肌肉疾病
4、muscular tone肌肉紧张
5、muscular activity肌肉活动
扩展资料
muscular 反义词 weak
词语用法
1、weak的基本意思是“弱的,无力的”,用于人可修饰人体或人体的某个器官,也可修饰人的意志。用于物时可指某物的性能不好,即“功能不佳的”,也可指某物在理论上让人无法信服,即“无说服力的,无力的”。
2、weak还可指“稀的,稀释的”“未达高标准的”。
3、weak在句中可用作表语,也可用作定语。用作定语时,其后可接具体名词或抽象名词,作表语时,其后可接介词短语、动词不定式或that从句。
词汇搭配
1、weak answer缺乏说服力的回答
2、weak character优柔寡断的性格
3、weak coffee淡咖啡
4、weak constitution虚弱的体质
5、weak defence不牢固的防御工事
sma是什么疾病 救命药为何能从70万降至3万多
最近我们大家都在网络上得知，一种救命药从70万降至3万，并且还纳入医保了，但是很多人对于这种疾病是不太了解的，那么sma是什么疾病？救命药为何能从70万降至3万多？
sma是什么疾病
SMA是脊肌萎缩症，s就是脊髓，m就是肌肉，a是萎缩，所以它的全称SMA就是脊肌萎缩症。这是一种遗传性的疾病，一般是发生在婴儿期、儿童期、还有青少年期。他的病理特征主要就是脊髓前角细胞的变性，主要临床表现是局限性的肌肉进行性的无力，肌萎缩，还有肌束颤动。大部分的SMA1型是最多的，还有其他的还有2型，3型的发病率是最低的，通过基因的检测就很容易明确该病。目前发现运动神经元基因有一些与其是有一定的相关性的，所以是可以进行一些基因的确诊。
救命药为何能从70万降至3万多
3日上午，国家医疗保障局召开新闻发布会公布2021年国家医保药品目录调整结果，被称为“天价药”的SMA治疗药物诺西那生钠注射液成功进入目录。2019年4月28日，诺西那生钠注射液在中国上市，成为了中国首个能治疗SMA的药物。而最初高达69.97万一针的报价，让患者和家属刚被点燃的希望瞬间又熄灭了。12月3日，央视新闻披露了今年医保谈判中，国家医保局谈判代表和企业代表双方围绕诺西那生钠注射液的8轮报价，随着国家医保局谈判代表、福建省医保局药械采购监管处处长张劲妮的一声“成交”，诺西那生钠注射液的价格最终定格在33000左右。
sma的早期症状
脊肌萎缩症是一种累及运动神经元的遗传性疾病，位于常染色体隐性遗传。起病年龄可以在婴儿期，也可以在儿童期或者少年期。主要的临床症状是骨骼肌萎缩、肌肉无力。婴幼儿起病的患者，有明显的运动功能发育迟缓，肌张力过低，大多数病例会在一岁左右死亡，死因多是心肌无力和呼吸衰竭。青少年起病的患者病情进展较慢，以下肢的肌肉无力和萎缩最为明显，股四头肌最早出现症状，肌无力从近端向远端发展。脊髓型肌肉萎缩症，这种病是遗传的，sma病早期症状比较明显，症状有四肢没力气，运动神经系统退化，特别是出现吞咽困难，特别是呼吸功能也会受到影响，患者会肌肉无力和萎缩，这种病比较权威的医院治疗效果是比较好的。
sma是什么原因导致的
sma病属于先天性疾病，主要是由于染色体隐性遗传导致。这种疾病会存在家族使者，治疗上主要是用体外基因活化治疗，这种方法在临床上起到很好的效果，但是想要完全治愈，希望还是非常渺茫，但要尽早的接受系统治疗，以恢复正常的生活能力。一般做基因检测就能够明确的去检查出这种疾病，这种情况多发于婴儿期以及儿童期，同时还包括青少年时期，主要表现肌肉萎缩或者无力。
SMA是什么病
SMA
脊髓性肌萎缩症(Spinal
Muscular
Atrophy
缩写：SMA)是指一组遗传性的神经性肌肉疾病。各型都会对控制随意肌运动的叫作运动神经元的神经细胞构成影响。SMA会造成位于脑底和脊髓的下级运动神经元分裂，从而使其无法发出肌肉进行正常活动所依赖的化学及电信号。SMA主要影响患者的近端肌，即最靠近人体躯干部的肌肉。控制胃、肠和膀胱等器官运动的非随意肌不会受到影响。Ⅰ型和一些Ⅱ型患者可能还会伴有一种叫作肌纤维自发性收缩的异常舌部颤动。SMA患者的听觉及视力正常，并且有正常的感官、情感和智力活动。而且研究者还发现，患有SMA的孩子通常都比较聪明。
当基因有缺陷时，它们就无法正常地制造细胞活动所必需的蛋白质。而当某一种蛋白质缺乏、太多、太少或是因为某种原因而无法正常工作的时候，一系列具有破坏性的后果就可能随之而产生。就SMA而言，蛋白的这种异常性会使运动神经元无法发挥其正常的功能，并进一步导致运动神经元和肌肉的退化。（最近的基因研究发现，运动神经元的死亡也许是因为缺少一种或几种蛋白，或者是它们不能完全发挥其功能而导致的。）
脊肌萎缩症(SMA)是什么?
脊髓性脊萎缩症是一种遗传性疾病sma病，与基因sma病的变异是有明显的关系的sma病，这种病主要累及到脊髓的前角细胞sma病，还会累及到脑干的一些神经核团。
因此sma病，患者会出现明显的肢体无力，这种肢体无力，一般是近端重于远端的，肌肉萎缩，也是近端重于远端，比如肩关节的力量要明显小于于手部的力量等。
患者还会出现一些吞咽困难，咀嚼无力等相关的情况。这一种疾病主要分为三个亚型，第一型和第二型，一般很小就起病，很难活到成年。
第三型可以在青少年或者中年起病，病情相对比较轻，大多数患者能够存活10年到20年，甚至有存活50年的相关的报道的。
因为这一种疾病是基因变异导致的，缺乏有效的治疗手段。
